Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
LINCOMAST F intramammary suspension for cows / ЛИНКОМАСТ Ф интрамамарна суспензия за крави
№ на разрешение за търговия
0022-3209
Дата на издаване на разрешение за търговия
2023-09-18
Вид на разрешението за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
QJ01FF52
№ на становище
248
Дата на становище
2023-07-26
Активно вещество
Lincomycin hydrochloride, Gentamicin sulfate, Prednisolone acetate
Количество на активното вещество
250.0 mg, 80.0 mg, 5.0 mg/8 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави
Карентен срок
месо и вътрешни органи: 3 дни, мляко: 2 дни
Производител
Фарма Вет ООД
Адрес на производителя
Р. България, гр. Шумен, ул. "Отец Паисий" №40
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Фарма Вет ООД
Адрес на ООП
Р. България, гр. Шумен, ул. "Отец Паисий" №40
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
Фарма Вет ООД
Адрес на ПРТ
Р. България, гр. Шумен, ул. "Отец Паисий" №40
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
