Продукт
Наименование
AKIPOR 6.3 / АКИПОР 6.3
№ на разрешително за търговия
0022-2103
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-09-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QI09AD01
№ на становище
152
Дата на становище
2013-05-17
Активно вещество
Aujesky,s disease virus, strain Bartha
Количество на активното вещество
10 6.3 CCID50
Помощни вещества
Фармацевтична форма
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета
Карентен срок
нула дни
Производител
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Адрес на производителя
Laboratorie Porte des Alpes, Rue de l`Aviation, 69800 Saint Priest, France
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Адрес на ООП
Laboratorie Porte des Alpes, Rue de l`Aviation, 69800 Saint Priest, France
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Адрес на ПРТ
France, 69007 Lyon 29, avenue Tony Garnier
Кратка х-ка
AKIPOR 6.3 / АКИПОР 6.3
Предпочитан 206.62 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !