Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
LINCOMIX 300 INJ.- BG 300 mg/ml, инжекционен разтвор за свине / LINCOMIX 300 INJ.- BG 300 mg/ml, solution for injection for swine
№ на разрешение за търговия
0022-3251
Дата на издаване на разрешение за търговия
2024-06-04
Вид на разрешението за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
QJ01FF02
№ на становище
252
Дата на становище
2024-04-30
Активно вещество
Lincomycin (като lincomycin hydrochloride) / Lincomycin (as lincomycin hydrochloride)
Количество на активното вещество
300 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 4 дни
Производител
CRIDA PHARM S.R.L
Адрес на производителя
Str. Stadionului, Nr. 1, Oltenița, Jud. Călăraşi, Romania
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
CRIDA PHARM S.R.L
Адрес на ООП
Str. Stadionului, Nr. 1, Oltenița, Jud. Călăraşi, Romania
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
ГАБРОФАМ ООД
Адрес на ПРТ
7002 гр. Русе, ул. ”Алеи Възраждане” 16, ап. 42, България
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
