Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
Dophatyl-ject 200 000 IU/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине / Dophatyl-ject 200 000 IU/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
№ на разрешение за търговия
0022-3253
Дата на издаване на разрешение за търговия
2024-06-13
Вид на разрешението за търговия
срочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
QJOIFA90
№ на становище
FR/V/0477/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Tylosin
Количество на активното вещество
200.000 IU/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, кози, овце, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи: ГВ - 28 дни, ОВ и КЗ - 42 дни, СВ - 16 дни; мляко: ГВ, ОВ, КЗ - 108 часа
Производител
Dopharma B.V
Адрес на производителя
Zalmweg 24; 4941 VX Raamsdonksveer; The Netherlands
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Dopharma B.V
Адрес на ООП
Zalmweg 24; 4941 VX Raamsdonksveer; The Netherlands
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
Dopharma Research B.V.
Адрес на ПРТ
Zalmweg 24; 4941 VX Raamsdonksveer; The Netherlands
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
