Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
AQUADOX BG / АКВАДОКС БГ
№ на разрешително за търговия
0022-1863
Дата на издаване на разрешително за търговия
2017-10-12
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01AA02
№ на становище
201
Дата на становище
2017-09-11
Активно вещество
Doxycycline hyclate
Количество на активното вещество
500 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
прах за прилагане във вода за пиене/мляко
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
сак, саше
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета, прасета, телета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: пилета - 5 дни, прасета - 8 дни, телета - 7 дни
Производител
SP Veterinaria S.A.
Адрес на производителя
Spain, 43 330 Riudoms, Ctra. Reus - Vinyols Km 4,1
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
SP Veterinaria S.A.
Адрес на ООП
Spain, 43 330 Riudoms, Ctra. Reus - Vinyols Km 4,1
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Фарма СИС БГ ООД
Адрес на ПРТ
Република Бълагария, гр. Добрич 9300, ул. сан Стефано № 6б, ет.1, офис 3
Кратка х-ка
AQUADOX BG / АКВАДОКС БГ
Предпочитан 119.26 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !