Продукт
Наименование
DEXAMETHASONE VMD 2 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета, кози, коне, кучета и котки / DEXAMETHASONE VMD 2 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, goats, horses, dogs and cats
№ на разрешително за търговия
0022-3321
Дата на издаване на разрешително за търговия
2025-08-21
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
№ на становище
FR/V/0505/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Dexamethasone
Количество на активното вещество
.0 mg (еквивалентен на/equivalent to 2.63 mg dexamethasone sodium phosphate) / 1 ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
.0 mg (еквивалентен на/equivalent to 2.63 mg dexamethasone sodium phosphate) / 1 ml
Начин на приложение
Коне Интравенозно, интрамускулно, интраартикуларно и периартикуларно приложение. Говеда, кози и прасета Интравенозно и интрамускулно приложение. Кучета и котки Интравенозно, интрамускулно и подкожно приложение.
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
30 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, кози, коне, котки, кучета, прасета
Карентен срок
Говеда и кози: Месо и вътрешни органи: 8 дни. Мляко: 3 дни. Коне: Месо и вътрешни органи: 8 дни. Мляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Прасета: i.m. приложение Месо и вътрешни органи: 2 дни. i.v. приложение Месо и вътрешни органи: 6 дни
Производител
V.M.D. n. v.; LABORATOIRES BIOVE
Адрес на производителя
HOGE MAUW 900, 2370 ARENDONK, BELGIUM ; 3 RUE DE LORRAINE, 62510 ARQUES, FRANCE
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
V.M.D. n. v.; LABORATOIRES BIOVE
Адрес на ООП
HOGE MAUW 900, 2370 ARENDONK, BELGIUM ; 3 RUE DE LORRAINE, 62510 ARQUES, FRANCE
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
V.M.D. n. v.
Адрес на ПРТ
HOGE MAUW 900, 2370 ARENDONK, BELGIUM
Кратка х-ка
|
SPC-DEXAMETHASONE_0022-3321
Предпочитан 131.83 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
