Наименование
OVIPHYLAX PLUS, инжекционна суспензия за овце и кози / OVIPHYLAX PLUS, suspension for injection for sheep and goats

№ на разрешително за търговия
0022-3330

Дата на издаване на разрешително за търговия
2025-10-15

Вид на разрешително за търговия
безсрочно

Срок на валидност

Статус на разрешителното за търговия
валидно

ATC
QI04AB, QI03AB

№ на становище
258

Дата на становище
2025-10-07

Активно вещество
Clostridium perfringens тип A, (α-toxoid), Clostridium perfringens тип C, (β-toxoid), Clostridium perfringens тип D, (ε -toxoid), Clostridium septicum, (toxoid), Clostridium novyi тип B, (toxoid), Trueperella pyogenes, (Bacterial cells & toxoid), Fusobacterium necrophorum, (Bacterial cells & toxoid), Staphylococcus aureus, (Bacterial cells & toxoid)

Количество на активното вещество
> 2 UI α-antitoxin/ 2 ml, > 10 UI β-antitoxin/ 2 ml, > 5 UI ε-antitoxin/ 2 ml, > 2.5 UI of septicum antitoxin/ 2 ml, > 3.5 UI novyi тип B antitoxin/ 2 ml, ≥ 0.8 ELISA U/ 2 ml, ≥ 40 AU/ 2 ml, ≥ sq. 80 % протекция/ 2 ml / > 2 UI α-antitoxin/ 2 ml, > 10 UI β-antitoxin/ 2 ml, > 5 UI ε-antitoxin/ 2 ml, > 2.5 UI of septicum antitoxin/ 2 ml, > 3.5 UI novyi type B antitoxin/ 2 ml, ≥ 0.8 ELISA U/ 2 ml, ≥ 40 AU/ 2 ml, ≥ sq. 80 % protection/ 2 ml

Помощни вещества

Фармацевтична форма
Инжекционна суспензия

Начин на приложение
подкожно приложение

Първична опаковка
флакон

Срок на годност
2 години

Режим на отпускане
По лекарско предписание

Видове животни
кози, овце

Карентен срок
нула дни

Производител
„Хювефарма“ ЕООД

Адрес на производителя
гр. София 1113, ул. Николай Хайтов 3 А, България

Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
„Хювефарма“ ЕООД

Адрес на ООП
гр. София 1113, ул. Николай Хайтов 3 А, България

Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
„Хювефарма“ ЕООД

Адрес на ПРТ
гр. София 1113, ул. Николай Хайтов 3 А, България