Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
Bioclindavet 275 mg таблетки за дъвчене за кучета / Bioclindavet 275 mg chewable tablets for dogs
№ на разрешение за търговия
0022-3339
Дата на издаване на разрешение за търговия
2025-11-19
Вид на разрешението за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
QJ01FF01.
№ на становище
FR/V/0483/002/DC
Дата на становище
Активно вещество
Clindamycin
Количество на активното вещество
275 mg (еквивалентно на / equivalent to 298.62 mg сlindamycin hydrochloride) / 1 таблетка / 1 tablet
Помощни вещества
Фармацевтична форма
Таблетка за дъвчене
Начин на приложение
Перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
Не е приложимо
Производител
Lelypharma B.V.
Адрес на производителя
Zuiveringsweg 42, 8243 PZ Lelystad, The Netherlands
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Lelypharma B.V.
Адрес на ООП
Zuiveringsweg 42, 8243 PZ Lelystad, The Netherlands
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
Axience
Адрес на ПРТ
Tour Essor -14 Rue Scandicci, 93500 Pantin, France
Кратка х-ка
|
SPC-Bioclindavet-275mg-0022-3339
Предпочитан 289.61 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
