Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
Метриню 500 mg вътрематочна суспензия / Metrinew 500 mg Intrauterine Suspension
№ на разрешение за търговия
0022-3268
Дата на издаване на разрешение за търговия
2025-09-20
Вид на разрешението за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
QG51AA05
№ на становище
253
Дата на становище
2025-09-03
Активно вещество
Cefapirin
Количество на активното вещество
500 mg / 19 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
Интраутеринна суспензя / Intauterine suspension
Начин на приложение
Интраутерино приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
Крави: Месо и вътрешни органи: 2 дни. Мляко: нула дни.
Производител
СПЕКТРОМЕД ЕООД
Адрес на производителя
7330 гр. Завет, yл.“Кирил и Методий“ № 5, България
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
СПЕКТРОМЕД ЕООД
Адрес на ООП
7330 гр. Завет, yл.“Кирил и Методий“ № 5, България
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
СПЕКТРОМЕД ЕООД
Адрес на ПРТ
7330 гр. Завет, yл.“Кирил и Методий“ № 5, България
Кратка х-ка
|
SPC-Metrinew-0022-3268
Предпочитан 126.4 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
