Продукт
Наименование
AVIPRO IBD XTREME / АВИПРО ИБД ЕКСТРИЙМ
№ на разрешително за търговия
0022-1887
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-10-24
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI01AD09
№ на становище
144
Дата на становище
2012-10-22
Активно вещество
Infectious Bursal disease virus (IBDV), live, strain V217
Количество на активното вещество
мин. 10 на 1.5 степен - макс. 10 на 3.0 степен EID50
Помощни вещества
Фармацевтична форма
лиофилизират за суспензия
Начин на приложение
перорално приложение, прилагане чрез водата за пиене
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
21 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета
Карентен срок
нула дни
Производител
Lohmann Animal Health GmbH
Адрес на производителя
Germany, D - 27 472 Cuxhaven, Heinz-Lohmann Strasse 4
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Lohmann Animal Health GmbH
Адрес на ООП
Germany, D - 27 472 Cuxhaven, Heinz-Lohmann Strasse 4
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Lohmann Animal Health GmbH
Адрес на ПРТ
Germany, D - 27 472 Cuxhaven, Heinz-Lohmann Strasse 4
Кратка х-ка
|
AviPro IBD Xtrime
Предпочитан 114.55 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
