Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
КОМБИЗИM
№ на разрешително за търговия
0022-2224
Дата на издаване на разрешително за търговия
2014-03-17
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01AA20; QJ01GB05; QD07CA03; QD03BA
№ на становище
213
Дата на становище
2019-02-27
Активно вещество
Tetracycline hydrochloride, Neomycin sulfate, Prednisolone acetate, Chymotrypsine, Trypsin, Papaine
Количество на активното вещество
30,0 mg/ml; 22,5 mg/ml; 2,0 mg/ml; 120,0 FIP - E (отговаря на 0,4 mg); 12,0 FIP - E (отговаря на 0,4 mg); 1, 5 FIP - E (отговаря на 1,0 mg)
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорална суспензия; суспензия за кожа
Начин на приложение
перорално приложение; прилагане върху кожата
Първична опаковка
инжектор
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки, кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Veyx-Pharma GmbH
Адрес на производителя
GERMANY, 34639 Schwarzenborn, Sohreweg 6
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Veyx-Pharma GmbH
Адрес на ООП
GERMANY, 34639 Schwarzenborn, Sohreweg 6
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Veyx-Pharma GmbH
Адрес на ПРТ
GERMANY, 34639 Schwarzenborn, Sohreweg 6
Кратка х-ка
КОМБИЗИН
Предпочитан 166.17 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !