Продукт
Наименование
BULMECTIN 0.2 % granular for oral use for cattle, sheep and horses / БУЛМЕКТИН 0.2 % гранули за перорално приложение за говеда, овце и коне
№ на разрешително за търговия
0022-1999
Дата на издаване на разрешително за търговия
2017-11-22
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP54AA02
№ на становище
202
Дата на становище
2017-11-16
Активно вещество
Abamectin
Количество на активното вещество
2 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
гранули
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
банка, саше, торба
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, овце
Карентен срок
месо и вътрешни органи: говеда и овце - 21 дни; мляко - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора; коне - не се прилага при коне, чието месо, вътрешни органи и мляко са предназначени за онсумация от хора
Производител
Биовет АД
Адрес на производителя
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Биовет АД
Адрес на ООП
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Биовет АД
Адрес на ПРТ
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !