Продукт
Наименование
ZOLETIL 100 / ЗОЛЕТИЛ 100
№ на разрешително за търговия
0022-2045
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-06-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QN01AX99
№ на становище
151
Дата на становище
2013-05-17
Активно вещество
Tiletamine (as hydrochloride); Zolazepam (as hydrochloride)
Количество на активното вещество
250 mg/флакон; 250 mg/флакон
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки, кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Virbac
Адрес на производителя
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Virbac
Адрес на ООП
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Virbac
Адрес на ПРТ
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Кратка х-ка
Zoletil_100-02.23_0022-2045
Предпочитан 126.48 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !