Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
DOXX-SOL 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer for pre-ruminant calves, pigs and chickens / ДОКС-СОЛ 500 mg/g прах за прилагане във вода за пиене/млекозаместител за телета с неразвити предстомашия, свине и пилета
№ на разрешително за търговия
0022-2471
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-02-10
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01AA02
№ на становище
NL/V/0185/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Doxycycline hyclate
Количество на активното вещество
500 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
прах за прилагане във вода за пиене
Начин на приложение
прилагане във вода за пиене
Първична опаковка
торба
Срок на годност
30 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, пилета, свине, телета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: говеда - 7 дни, свине - 8 дни, пилета - 5 дни; яйца - не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
Биовет АД
Адрес на производителя
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Биовет АД
Адрес на ООП
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Huvepharma NV
Адрес на ПРТ
Belgium, 2600 Antwerp, Uitbreidingstraat 80
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
