Продукт
Наименование
UNIFERON BG / УНИФЕРОН БГ
№ на разрешително за търговия
0022-2619
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-10-16
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QB03AC
№ на становище
227
Дата на становище
2020-10-06
Активно вещество
Iron (III) hydroxide dextran complex
Количество на активното вещество
200 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно приложение, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
гъвкав пласмасов флакон - 3 години, стъклен флакон - 3 години, твърд пласмасов флакон - 2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета
Карентен срок
нула дни
Производител
Pharmacosmos
Адрес на производителя
Denmark,DK-4300 Holbaek, Roervangsvej 30
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Pharmacosmos
Адрес на ООП
Denmark,DK-4300 Holbaek, Roervangsvej 30
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Pharmacosmos
Адрес на ПРТ
Denmark,DK-4300 Holbaek, Roervangsvej 30
Кратка х-ка
|
UNIFERON BG / УНИФЕРОН БГ
Предпочитан 212.52 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
