Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
DOXYVIT 100 premix concentrate / ДОКСИВИТ 100 премикс концентрат
№ на разрешително за търговия
0022-1810-12.07.2012
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-07-12
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01AA02
№ на становище
139
Дата на становище
2012-07-06
Активно вещество
Doxycycline hydrochloride
Количество на активното вещество
10 g/100 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
медикаментозен премикс
Начин на приложение
перорално приложение, прилагане с храната
Първична опаковка
саше
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 7 дни
Производител
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на производителя
Hungary, 1107 Budapest, Szallas u.5
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на ООП
Hungary, 1107 Budapest, Szallas u.5
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Ceva Sante Animale France
Адрес на ПРТ
France, 33500 Libourne Cedex, 10 avenue de la Ballastière
Кратка х-ка
|
DOXYVIT 100 premix concentrate / ДОКСИВИТ 100 премикс концентрат
Предпочитан 221.85 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
