Наименование
VANGARD PLUS 7 / ВАНГАРД ПЛЮС 7

№ на разрешително за търговия
0022-1862-24.09.2012

Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-09-24

Вид на разрешително за търговия
безсрочно

Срок на валидност

Статус на разрешителното за търговия
валидно

ATC
QI07AI02

№ на становище
131

Дата на становище
2012-01-30

Активно вещество
Distemper disease N-CDV, live attenuated; Canine Adenovirus type 2, live attenuated, strain Manhattan; Canine Parainfluenza virus, strain NL-CPI-5

Количество на активното вещество
мин. 10 на степен 3,0 CCID50; мин. 10 на степен 3,2 CCID50; мин. 10 на степен 6,0 CCID50

Помощни вещества

Фармацевтична форма
лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор

Начин на приложение
подкожно приложение

Първична опаковка
флакон

Срок на годност
за таблетка - 2 години, за разтворител - 4 години

Режим на отпускане
По лекарско предписание

Видове животни
кучета

Карентен срок
не е приложимо

Производител
Zoetis Belgium S.A.

Адрес на производителя
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1

Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Zoetis Belgium S.A.

Адрес на ООП
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1

Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Zoetis Belgium S.A.

Адрес на ПРТ
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1