Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
GENTAMOX / ГЕНТАМОКС
№ на разрешително за търговия
0022-1402
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-07-13
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01RA01
№ на становище
175
Дата на становище
2015-06-29
Активно вещество
Amixicillin trihydrate, Gentamicin (sulfate)
Количество на активното вещество
150 mg/ml, 40 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 30 дни, мляко - 2 дни (4 издоявания)
Производител
Laboratorios Hipra, S.A.
Адрес на производителя
Spain, 17170 - AMER (Girona), Avda la Selva 135
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Laboratorios Hipra, S.A.
Адрес на ООП
Spain, 17170 - AMER (Girona), Avda la Selva 135
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Laboratorios Hipra, S.A.
Адрес на ПРТ
Spain, 17170 - AMER (Girona), Avda la Selva 135
Кратка х-ка
|
GENTAMOX / ГЕНТАМОКС
Предпочитан 194.8 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
