Продукт
Наименование
KEPROMEC SUPER INJ. / КЕПРОМЕК СУПЕР ИНЖ.
№ на разрешително за търговия
0022-2119
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-10-22
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP54AA51
№ на становище
156
Дата на становище
2013-10-03
Активно вещество
Ivermectin, Clorsulon
Количество на активното вещество
10 mg/mlq 100 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
месо и вътрешни органи: говеда - 66 дни; мляко - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
Производител
Kepro B.V
Адрес на производителя
The Netherlands, Maagdenburgstraat 17, 7421 ZА Deventer
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Kepro B.V
Адрес на ООП
The Netherlands, Maagdenburgstraat 17, 7421 ZА Deventer
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Kepro B.V
Адрес на ПРТ
The Netherlands, Maagdenburgstraat 17, 7421 ZА Deventer
Кратка х-ка
|
KEPROMEC SUPER INJ. / КЕПРОМЕК СУПЕР ИНЖ.
Предпочитан 118.62 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
