Продукт
Наименование
KELAPROFEN 100 mg/ml, инжекционен разтвор за говеда, коне и свине / KELAPROFEN 100 mg/ml, solution for injection for cattle, horses and pigs
№ на разрешително за търговия
0022-2321
Дата на издаване на разрешително за търговия
2016-11-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QM01AE03
№ на становище
ES/V/0160/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Ketoprofen
Количество на активното вещество
100 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
30 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи: говеда (i.v. - 1 ден, i.m. - 2 дни), коне - 1 ден, прасета - 2 дни; мляко: говеда - нула часа, коне - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
Производител
KELA N.V.
Адрес на производителя
Belgium, 2320 Hoogstraten, St. Lenaartseweg 48
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KELA N.V.
Адрес на ООП
Belgium, 2320 Hoogstraten, St. Lenaartseweg 48
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
KELA N.V.
Адрес на ПРТ
Belgium, 2320 Hoogstraten, St. Lenaartseweg 48
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
