Продукт
Наименование
DEXAFORT / ДЕКСАФОРТ
№ на разрешително за търговия
0022-1956
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-02-27
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QH02AB02
№ на становище
147
Дата на становище
2013-02-08
Активно вещество
Dexamethasone phenylpropionate, Dexamethasone disodium phosphate
Количество на активното вещество
2, 67 mg/ml; 1, 32 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, котки, кучета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: говеда - 48 дни, коне - 24 дни, мляко: говеда - 11 издоявания
Производител
Vet Pharma Friesoythe GmbH
Адрес на производителя
Germany, 26 169 Friesoythe, Sedelsberger str. 2
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Vet Pharma Friesoythe GmbH
Адрес на ООП
Germany, 26 169 Friesoythe, Sedelsberger str. 2
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands , 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Кратка х-ка
DEXAFORT / ДЕКСАФОРТ
Предпочитан 110.03 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !