Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
LINEOMAM LC 330 mg/10 ml 100, 000 IU/10 ml intramammary solution / ЛИНЕОМАМ ЛК 330 mg/10 ml 100, 000 IU/10 ml интрамамарен разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-2777
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-03-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51RF03
№ на становище
CZ/V/0138/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Lincomycin (as hydrochloride); Neomycin sulfate
Количество на активното вещество
330 mg/10 ml; 100,000 IU/10 ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарен разтвор
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
апликатор
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 3 дни; мляко - 84 часа
Производител
Bioveta, a.s.
Адрес на производителя
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a.s.
Адрес на ООП
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Bioveta, a.s.
Адрес на ПРТ
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
