Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
LINCO SPECTINE 44 PREMIX / ЛИНКО СПЕКТИН 44 ПРЕМИКС
№ на разрешително за търговия
0022-2072-16.07.2013
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-07-16
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01FF52
№ на становище
154
Дата на становище
2013-07-09
Активно вещество
Lincomycin (as Lincomycin hydrochloride); Spectinomycin (as Spectinomycin sulfate)
Количество на активното вещество
22 g/kg; 22 g/kg
Помощни вещества
Фармацевтична форма
медикаментозен премикс
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
сак, чувал
Срок на годност
5 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета, прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 2 дни
Производител
Zoetis Belgium S.A.
Адрес на производителя
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Zoetis Belgium S.A.
Адрес на ООП
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Zoetis Belgium S.A.
Адрес на ПРТ
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
