Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Етикет и листовка
|
L-Spec 5/10 injectable solution / ЕЛ СПЕК 5/10 инжекционен разтвор
Предпочитан 118.1 KB |
Продукт
Наименование
L-Spec 5/10 injectable solution / ЕЛ СПЕК 5/10 инжекционен разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-1684
Дата на издаване на разрешително за търговия
2011-12-29
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01FF52
№ на становище
129
Дата на становище
2011-12-05
Активно вещество
Lincomycin; Spectinomycin
Количество на активното вещество
50 mg/ml; 100 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
свине
Карентен срок
месо и вътрешни работи - 12 дни
Производител
V.M.D. nv/sa
Адрес на производителя
Belgium, Arendonk, B- 2370, Hoge Mauw 900
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
V.M.D. nv/sa
Адрес на ООП
Belgium, Arendonk, B- 2370, Hoge Mauw 900
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
V.M.D. nv/sa
Адрес на ПРТ
Belgium, Arendonk, B- 2370, Hoge Mauw 900
Кратка х-ка
|
L-SPEC_0022-1684.pdf
Предпочитан 132.18 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
