Продукт
Наименование
ORBESEAL DRY COW 2.6 g, intramammary suspension for cattle / ORBESEAL DRY COW 2.6 g, интрамамарна суспензия за говеда
№ на разрешително за търговия
0022-2228
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-02-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QG52X
№ на становище
FR/V/0341/001/R/002
Дата на становище
Активно вещество
Bismuth subnitrate, heavy
Количество на активното вещество
2, 6 g/4 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
5 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави
Карентен срок
месо и вътрешни органи - нула дни, мляко - нула дни
Производител
Haupt Pharma Italy Latina S.r.l; Cross Vetpharm Group Ltd.
Адрес на производителя
Italy, S.S.156 Km 47, 600; 04100 Borgo San Michele (LT); Latina; Ireland, Dublin 24
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Haupt Pharma Italy Latina S.r.l; Cross Vetpharm Group Ltd.
Адрес на ООП
Italy, S.S.156 Km 47, 600; 04100 Borgo San Michele (LT) Latina; Ireland, Dublin 24
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Zoetis Belgium S.A.
Адрес на ПРТ
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
