Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
OPTIPRIM oral suspension / ОПТИПРИМ перорална суспензия
№ на разрешително за търговия
0022-2282-13.05.2014
Дата на издаване на разрешително за търговия
2014-05-13
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01EW10
№ на становище
163
Дата на становище
2014-04-24
Активно вещество
Sulfadiazine, Trimethoprim
Количество на активното вещество
40 g/100 ml; 8 g/100 ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорална суспензия
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
бутилка
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
бройлери
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 3 дни; не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
PROVET S. A.
Адрес на производителя
Greece, Attiki, 19 300 Aspropyrgos
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
PROVET S. A.
Адрес на ООП
Greece, Attiki, 19 300 Aspropyrgos
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
PROVET S. A.
Адрес на ПРТ
Greece, Attiki, 19 300 Aspropyrgos
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
