Продукт
Наименование
OVICON / ОВИКОН
№ на разрешително за търговия
0022-2063
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-07-10
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI04AV
№ на становище
204
Дата на становище
2018-03-09
Активно вещество
Bacteroides nodosus; Fusobacterium necrophorum; Staphylococcus aureus; Actinomyces (Corynebacterium) pyogenes; Clostridium perfringens type A
Количество на активното вещество
4 x 10 на степен 9 CFU/ml; 4 x 10 на степен 9 CFU/ml; 2 x 10 на степен 9 CFU/ml; 2 x 10 на степен 9 CFU/ml; 1 x 10 на степен 9 CFU/ml;
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
овце
Карентен срок
нула дни
Производител
Минтех Ко ЕООД
Адрес на производителя
Република България, 1434 София, кв. Симеоново, ул.80, № 12
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Минтех Ко ЕООД
Адрес на ООП
Република България, 1434 София, кв. Симеоново, ул.80, № 12
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Минтех Ко ЕООД
Адрес на ПРТ
Република България, 1434 София, кв. Симеоново, ул.80, № 12
Кратка х-ка
|
Ovicon / Овикон
Предпочитан 96.11 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
