Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
MASTIPLAN LC / МАСТИПЛАН ЛС
№ на разрешително за търговия
0022-1825-17.07.2012
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-07-17
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ51RV01
№ на становище
139
Дата на становище
2012-07-06
Активно вещество
Cefapirin (as sodium salt); Prednisolone
Количество на активното вещество
300 mg/8 g; 20 mg/8 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 4 дни (96 часа), мляко - 5, 5 дни (132 часа)
Производител
Intervet International GmbH
Адрес на производителя
Germany, 85716 Unterschleissheim, Feldstrasse 1A
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International GmbH
Адрес на ООП
Germany, 85716 Unterschleissheim, Feldstrasse 1A
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Korverstraat 35
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
