Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
MASTILEX / МАСТИЛЕКС
№ на разрешително за търговия
0022-1526
Дата на издаване на разрешително за търговия
2016-03-23
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51RD01
№ на становище
183
Дата на становище
2016-02-08
Активно вещество
Cephalexin (monohydrate); Gentamicin (sulfate)
Количество на активното вещество
350 mg/10 ml, 35 mg/10 ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави
Карентен срок
месо и вътрешни органи - нула дни, мляко - 4 дни (8 издоявания)
Производител
Invesa International, S.A.
Адрес на производителя
Spain,08950 Esplugues de Liobregat (Barcelona), Esmeralda 19
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Invesa International, S.A.
Адрес на ООП
Spain,08950 Esplugues de Liobregat (Barcelona), Esmeralda 19
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Invesa International, S.A.
Адрес на ПРТ
Spain,08950 Esplugues de Liobregat (Barcelona), Esmeralda 19
Кратка х-ка
|
MASTILEX
Предпочитан 112.99 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
