Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
MASTIJET FORT / МАСТИДЖЕТ ФОРТ
№ на разрешително за търговия
0022-2008-11.04.2013
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-04-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51RV01
№ на становище
149
Дата на становище
2013-03-26
Активно вещество
Tetracycline HCl; Neomycin; Bacitracin; Prednisolone
Количество на активното вещество
200 mg/8 g; 250 mg/8 g; 2000 IU/8 g; 10 mg/8 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 14 дни, мляко - 8 издоявания
Производител
Intos
Адрес на производителя
The Netherlands, 6598 AV H eijen, De Groote Heeze 41
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intos
Адрес на ООП
The Netherlands, 6598 AV H eijen, De Groote Heeze 41
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Korverstraat 35
Кратка х-ка
|
MASTIJET FORT / МАСТИДЖЕТ ФОРТ
Предпочитан 159.21 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
