Продукт
Наименование
SURCALCE / СУРКАЛЦ
№ на разрешително за търговия
0022-2100
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-08-29
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QA12AX
№ на становище
155
Дата на становище
2013-08-07
Активно вещество
Calcium gluconate monohydrate; Calcium acetate; Magnesium hypophosphit hexahydrate
Количество на активното вещество
465 mg/ml; 37 mg/ml; 30 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно приложение; интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
5 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кози
Карентен срок
нула дни
Производител
Sanochemia Pharmazeutika AG
Адрес на производителя
Neufeled/Leitha, A-2491, Landeggerstrase 7
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Sanochemia Pharmazeutika AG
Адрес на ООП
Neufeled/Leitha, A-2491, Landeggerstrase 7
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Меди-Вет ООД
Адрес на ПРТ
Република България, с. Труд ул. Карловско Шосе 46 А
Кратка х-ка
|
SURCALCE / СУРКАЛЦ
Предпочитан 96.98 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
