Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
SURAMOX 50 % OSP / СУРАМОКС 50 % ОСП
№ на разрешително за търговия
0022-1936
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-01-23
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01CA
№ на становище
130
Дата на становище
2012-01-30
Активно вещество
Amoxycillin (as trihydrate)
Количество на активното вещество
500 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален прах
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
бройлери, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи: птици - 7 дни; прасета - 14 дни; не се разрешава употребата при птици носачки, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
Virbac
Адрес на производителя
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Virbac
Адрес на ООП
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Virbac
Адрес на ПРТ
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
