Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TETRAOLEANDOMYCIN TABLETS / ТЕТРАОЛЕАНДОМИЦИН ТАБЛЕТКИ
№ на разрешително за търговия
0022-2574
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-06-04
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01RA08
№ на становище
174
Дата на становище
2015-05-12
Активно вещество
Tetracycline hydrochloride; Oleandomycin phosphate
Количество на активното вещество
0,020 g; 0,010 g/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
коне, котки, кучета
Карентен срок
Не е приложимо. Не се разрешава употреба при коне, чието месо е предназначено за консумация от хора.
Производител
ВЕТПРОМ АД
Адрес на производителя
България, гр. Радомир 2400, ул. Отец Паисий 26
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ВЕТПРОМ АД
Адрес на ООП
България, гр. Радомир 2400, ул. Отец Паисий 26
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
ВЕТПРОМ АД
Адрес на ПРТ
България, гр. Радомир 2400, ул. Отец Паисий 26
Кратка х-ка
|
TETRAOLEANDOMYCIN tablets_0022-2574
Предпочитан 106.58 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
