Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TETRAVET 50% PREMIX / ТЕТРАВЕТ 50% ПРЕМИКС
№ на разрешително за търговия
0022-1866
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-09-26
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01AA06
№ на становище
141
Дата на становище
2012-09-14
Активно вещество
Oxytetracycline dihydrate
Количество на активното вещество
500g/1000g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
медикаментозен премикс
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
торба
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пуйки
Карентен срок
месо и вътрени органи: прасета - 10 дни, кокошки - 5 дни, пуйки - 7 дни; яйца - не се разрешава употребата при птици носачки , чиито яйца са предназначени за консумация от хора.
Производител
Ceva Salute Animale S.p.A.
Адрес на производителя
Italy, Via Leopardi 2/C - 42025 Cavriago (RE)
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva Salute Animale S.p.A.
Адрес на ООП
Italy, Via Leopardi 2/C - 420
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Ceva Sante Animale
Адрес на ПРТ
France, 33500 Libourne Cedex, 10 avenue de la Ballastiere
Кратка х-ка
|
Tetravet_50%_premix_0022-1866
Предпочитан 138.18 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
