Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TETRAVET L.A. / ТЕТРАВЕТ Л.А.
№ на разрешително за търговия
0022-2575
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-06-04
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01AA06
№ на становище
174
Дата на становище
2015-05-12
Активно вещество
Oxytetracycline
Количество на активното вещество
200 mg
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, овце, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 21 дни; мляко - 7 дни (14 издоявания)
Производител
Ceva Sante Animale
Адрес на производителя
France, 33500 Libourne, 10 avenue de la Ballastiere
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva Sante Animale
Адрес на ООП
France, 33500 Libourne, 10 avenue de la Ballastiere
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Ceva Sante Animale
Адрес на ПРТ
France, 33500 Libourne, 10 avenue de la Ballastiere
Кратка х-ка
|
TETRAVET_L.A-0022-2575
Предпочитан 111.45 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
