Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
T.S. SOL / Т.С. СОЛ
№ на разрешително за търговия
0022-1513
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-12-22
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01EW11
№ на становище
181
Дата на становище
2015-11-27
Активно вещество
Sulfamethoxazone; Trimethoprim
Количество на активното вещество
20 mg/ml; 80 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален разтвор
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
туба
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета, птици
Карентен срок
месо и вътрешни органи: прасета - 1 ден; птици - 2 дни; не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
Dopharma Research B.V.
Адрес на производителя
The Netherlands , 4941 VX Raamsdonksveer, Zalmweg 24
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Dopharma Research B.V.
Адрес на ООП
The Netherlands , 4941 VX Raamsdonksveer, Zalmweg 24
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Dopharma Research B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands , 4941 VX Raamsdonksveer, Zalmweg 24
Кратка х-ка
|
T.S. SOL / Т.С. СОЛ
Предпочитан 138.72 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
