Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
T.M.P.S. inj.
№ на разрешително за търговия
0022-2702
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-10-12
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01EW11
№ на становище
235
Дата на становище
2021-10-05
Активно вещество
Trimethoprim; Sulfamethoxazole
Количество на активното вещество
40 mg/ml; 200 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: говеда - 12 дни; прасета - 28 дни; мляко: крави - 4 дни; не се разрешава за употреба при коне, чието месо е предназначено за консумация от хора
Производител
Kepro B.V.
Адрес на производителя
The Netherlands, Maagdenburgstraat 17, 7421 ZА Deventer
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Kepro B.V.
Адрес на ООП
The Netherlands, Maagdenburgstraat 17, 7421 ZА Deventer
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Kepro B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands, Maagdenburgstraat 17, 7421 ZА Deventer
Кратка х-ка
|
T.M.P.S. inj.
Предпочитан 113.62 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
