Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TRISULMIX POUDER / ТРИСУЛМИКС ПРАХ
№ на разрешително за търговия
0022-1687
Дата на издаване на разрешително за търговия
2016-11-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01EW09
№ на становище
191
Дата на становище
2016-10-17
Активно вещество
Sulphadimethoxine sodium; Trimethoprim
Количество на активното вещество
18.68 g/100 g; 4 g/100 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
праз за прилагане във водата за пиене
Начин на приложение
перорално приложение, прилагане във водата за пиене
Първична опаковка
кофа, кутия, сак, саше
Срок на годност
30 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
агнета, зайци, свине, телета, ярета
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 12 дни; не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
MERIAL
Адрес на производителя
France, 44150 Saint - Herblon, 23 Rue Du Prieure
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
MERIAL
Адрес на ООП
France, 44150 Saint - Herblon, 23 Rue Du Prieure
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
MERIAL
Адрес на ПРТ
France, 69007 Lyon 29, avenue Tony Garnier
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
