Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TRISULMIX LIQUIDE / ТРИСУЛМИКС ЛИКУИД
№ на разрешително за търговия
0022-1532
Дата на издаване на разрешително за търговия
2016-03-02
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01EW09
№ на становище
183
Дата на становище
2016-02-08
Активно вещество
Sulfadimethoxine (as sodium); Trimethoprim
Количество на активното вещество
186.7 mg/ml; 40.0 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален разтвор
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
контейнер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
зайци, птици
Карентен срок
месо и вътрешни органи: птици - 6 дни; зайци - 8 дни; яйца - не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
MERIAL
Адрес на производителя
France, 44150 Saint - Herblon, 23 Rue Du Prieure
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
MERIAL
Адрес на ООП
France, 44150 Saint - Herblon, 23 Rue Du Prieure
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
MERIAL
Адрес на ПРТ
France, 69007 Lyon 29, avenue Tony Garnier
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
