Продукт
Наименование
FLUBENOL 5% premix for poultry and pigs / ФЛУБЕНОЛ 5% премикс за птици и свине
№ на разрешително за търговия
0022-2109
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-10-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP52AC12
№ на становище
156
Дата на становище
2013-10-03
Активно вещество
Flubendazole
Количество на активното вещество
50 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
медикаментозен премикс
Начин на приложение
прилагане в храната
Първична опаковка
кутия, сак
Срок на годност
5 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
гъски, птици, пуйки, свине, ярета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: свине - 5 дни, пилета - 5 дни, пуйки - 1 ден, дивечови птици - 4 дни, яйца - нула дни, при терапевтична доза от 30 ppm
Производител
Janssen Pharmaceutica NV, Laboratoria Smeets NV
Адрес на производителя
Belgium; 2440-Geel, Janssen Pharmaceuticalaan 3; Belgium, 2610 Wilrijk, Neerlandweg 24
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Janssen Pharmaceutica NV, Laboratoria Smeets NV; Elanco France S.A.S
Адрес на ООП
Belgium; 2440-Geel, Janssen Pharmaceuticalaan 3; Belgium, 2610 Wilrijk, Neerlandweg 24; France, Rue de la Chapelle, 68 330 Huningue
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Elanco GmbH
Адрес на ПРТ
Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Germany
Промени
Промяна в производителя, отговорен за освобождаването на партидите/ Change in the manufacturer responsible for batch release
Добавяне на производител, който е и отговорен за освобождаване на партидата на крайния продукт - Elanco France S.A.S., 26 Rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France/ Addition of manufacturer, which is also responsible for batch release - Elanco France S.A.S., 26 Rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France
Кратка х-ка
|
FLUBENOL 5% premix for poultry and pigs / ФЛУБЕНОЛ 5% премикс за птици и свине
Предпочитан 252.07 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
