Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
NOROCLAV 500 mg chewable flavoured tablets for dogs / НАРОКЛАВ 500 mg дъвчащи овкусени таблети за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-1807
Дата на издаване на разрешително за търговия
2017-07-27
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01CR02
№ на становище
IE/V/0283/003/DC
Дата на становище
Активно вещество
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate); Clavulanic acid (as potassium clavulanate)
Количество на активното вещество
400 mg/таблетка; 100 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка за дъвчене
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
1 година
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Norbrook Laboratories Limited
Адрес на производителя
Northern Ireland, BT35 6JP, Co. Down, Station Works, Newry, Co.
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Norbrook Laboratories Limited
Адрес на ООП
Northern Ireland, BT35 6JP, Co. Down, Station Works, Newry, Co.
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Адрес на ПРТ
Rossmore Industrial Estate; Monaghan; Ireland
Прекратяване
|
ZP_7_VMP.pdf
Предпочитан 33.79 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
