Продукт
Наименование
PARVOSUIN MR,AD / ПАРВОСУИН MR,AD
№ на разрешително за търговия
0022-1576-07.06.2011
Дата на издаване на разрешително за търговия
2011-06-07
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI09AL
№ на становище
123
Дата на становище
2011-06-01
Активно вещество
Aujeszky, s disease virus, inac. strain gE negative Bartha K61; Porcine parvovirus, inac., strain NADL - 2; Erysipelothrix rhusiopathiae, inac., strain R32E11
Количество на активното вещество
≥ 10 на 7, 5 степен TCID50; ≥ 2048 UHA; ≥ 2 x 10 на 10 степен CFU
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
свине
Карентен срок
нула дни
Производител
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на производителя
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на ООП
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на ПРТ
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
