Продукт
Наименование
PARVOVAX, suspension for injection for pigs / ПАРВОВАКС инжекционна суспензия за свине
№ на разрешително за търговия
0022-2089
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-08-06
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QI09AA02
№ на становище
Дата на становище
2013-05-17
Активно вещество
Porcine parvovirus, inac.
Количество на активното вещество
≥ 2 HAI.U
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
свине
Карентен срок
нула дни
Производител
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на производителя
Szallas u.5., Bupadest, 1107, Hungary
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на ООП
Szallas u.5., Bupadest, 1107, Hungary
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Сева Анимал Хелт България ЕООД
Адрес на ПРТ
България, 1113 София,.ул. Елемаг 26, вх. Б, ет. 1
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
