Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
PATHOZONE 250 mg intramammary suspension for cattle / PATHOZONE 250 mg интрамамарна суспензия за говеда
№ на разрешително за търговия
0022-2306
Дата на издаване на разрешително за търговия
2018-02-16
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51DD12
№ на становище
BG/V/0002/001
Дата на становище
Активно вещество
Cefoperazone
Количество на активното вещество
250 mg/12 ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 2 дни, мляко - 72 часа
Производител
Haupt Pharma Latina S.r.l
Адрес на производителя
S.S 156 Km 47; 04100 Borgo San Michele (LT); Latina, Italia
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Haupt Pharma Latina S.r.l
Адрес на ООП
Italy, 600, 04100 Borgo San Michele, (Latina SS 156 Km 47, 600)
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Zoetis Belgium S.A.
Адрес на ПРТ
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
