Продукт
Наименование
BOVIMUNE LSD-N
№ на разрешително за търговия
0022-3015
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-10-15
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2025-10-15
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI02AA
№ на становище
226
Дата на становище
2020-10-06
Активно вещество
Lumpy skin disease virus (LSD), strain Neethling, inactivated
Количество на активното вещество
106,0 TCID50 - 107,0 TCID50*
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
нула дни
Производител
Биовет АД
Адрес на производителя
България, 4550 Пещера, ул."Петър Раков" № 39
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Биовет АД
Адрес на ООП
България, 4550 Пещера, ул."Петър Раков" № 39
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Huvepharma Ltd.
Адрес на ПРТ
3A, Nikolay Haytov Str., Sofia, 1113, Bulgaria
Кратка х-ка
BOVIMUNE-LSD-N-01.23_0022-3015
Предпочитан 113.82 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !