Продукт
Наименование
BOVITUBAL – 30 000 inj. ad us. vet. / БОВИТУБАЛ 30 000– инжекционен разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-1751-03.05.2012
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-05-03
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
IQ02AR01
№ на становище
136
Дата на становище
2012-04-26
Активно вещество
Proteinum tuberculini Mycobacterii bovis, strain AN 5
Количество на активното вещество
30 000 IU/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрадермално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, кози, коне, кучета, овце
Карентен срок
нула дни
Производител
Bioveta, a.s.
Адрес на производителя
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a.s.
Адрес на ООП
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Bioveta, a.s.
Адрес на ПРТ
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Кратка х-ка
BOVITUBAL – 30 000 inj. ad us. vet. / БОВИТУБАЛ 30 000– инжекционен разтвор
Предпочитан 321.11 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !