Наименование
EURICAN DAP лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия / EURICAN DAP lyophilisate and solvent for suspension for injection

№ на разрешително за търговия
0022-2645

Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-02-08

Вид на разрешително за търговия
безсрочно

Срок на валидност

Статус на разрешителното за търговия
прекратено

ATC
QI07AD02

№ на становище
FR/V/0305/001/R/001-MR

Дата на становище

Активно вещество
Canine distemper virus, strain BA5, attenuated; Canine adenovirus(CAV2) type 2, strain DK13, attenuated; Canine parvovirus type 2, strain CAG2, attenuated

Количество на активното вещество
мин. 10 на степен 4,0 - макс. 10 на степен 6,0 CCID50; мин. 10 на степен 2,5 - макс. 10 на степен 6,3 CCID50; мин. 10 на степен 4,9 - макс. 10 на степен 7,1 CCID50

Помощни вещества

Фармацевтична форма
лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия

Начин на приложение
подкожно приложение

Първична опаковка
флакон

Срок на годност
2 години

Режим на отпускане
По лекарско предписание

Видове животни
кучета

Карентен срок
не е приложимо

Производител
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Адрес на производителя
Laboratorie Porte des Alpes, Rue de l`Aviation, 69800 Saint Priest, France

Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Адрес на ООП
Laboratorie Porte des Alpes, Rue de l`Aviation, 69800 Saint Priest, France

Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Адрес на ПРТ
29 Avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, France