- Вие сте тук:
-
Начало
-
Регистри
-
Разрешени ВЛП/ХВЛП
-
Registers
- ВМП с изтекъл лиценз
Продукт
Наименование
ACEGON, 50 micrograms/ml, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE / ACEGON, 50 micrograms/ml, ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА ГОВЕДА
№ на разрешително за търговия
0022-2137
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-11-25
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2018-11-25
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QH01CA01
№ на становище
ES/V/0158/001/E/001
Дата на становище
Активно вещество
Gonadorelin
Количество на активното вещество
50 μg
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави, юници
Карентен срок
месо и вътрешни органи - нула дни, мляко - нула часа
Производител
Laboratorios SYVA S.A.U.
Адрес на производителя
Spain, 24010 Leon, Avda. Párroco Pablo Díez 49-57
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Laboratorios SYVA S.A.U.
Адрес на ООП
Spain, 24010 Leon, Avda. Párroco Pablo Díez 49-57
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Laboratorios SYVA S.A.U.
Адрес на ПРТ
Spain, 24010 Leon, Avda. Párroco Pablo Díez 49-57
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
ALPHAFLOROSOL 100 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене за пилета и прасета / ALPHAFLOROSOL 100 mg/ml solution fo use in drinking water for chickens and pigs
№ на разрешително за търговия
0022-2862
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-01-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01BA90
№ на становище
HU/V/0131/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Florfenicol
Количество на активното вещество
100 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
разтвор за прилагане във вода за пиене
Начин на приложение
приложение във вода за пиене
Първична опаковка
бутилка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
бройлери, прасета
Карентен срок
пилета: месо и вътрешни органи: 8 дни. Не се разрешава за употреба при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Прасета: месо и вътрешни органи: 23 дни
Производител
Alpha-Vet Animal Health Ltd.
Адрес на производителя
Hungary, Hoffher A. u. 42, H-1194 Budapest
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Alpha-Vet Animal Health Ltd.
Адрес на ООП
Hungary, Hoffher A. u. 42, H-1194 Budapest
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Alpha-Vet Animal Health Ltd.
Адрес на ПРТ
Hungary, Hoffher A. u. 42, H-1194 Budapest
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Етикет и листовка
AMFLEE 268 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 268 mg спот - он разтвор за кучета
Предпочитан 135.61 KB |
Продукт
Наименование
AMFLEE 268 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 268 mg спот - он разтвор за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-2131-13.11.2013
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-01-22
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP53AX15
№ на становище
CZ/V/0117/004/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Fipronil
Количество на активното вещество
268 mg/пипета
Помощни вещества
Фармацевтична форма
разтвор за прилагане върху ограничен участък
Начин на приложение
прилагане върху ограничен участък
Първична опаковка
пипета
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
Без лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
KRKA
Адрес на производителя
Slovenia, 8501 Novo mesto; Šmarješka cesta 6
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KRKA
Адрес на ООП
Slovenia, 8501 Novo mesto; Šmarješka cesta 6
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
KRKA
Адрес на ПРТ
Slovenia, 8501 Novo mesto; Šmarješka cesta 6
Кратка х-ка
AMFLEE 268 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 268 mg спот - он разтвор за кучета
Предпочитан 159.73 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Етикет и листовка
AMFLEE 134 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 134 mg спот - он разтвор за кучета
Предпочитан 215.15 KB |
Продукт
Наименование
AMFLEE 134 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 134 mg спот - он разтвор за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-2130
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-01-22
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP53AX15
№ на становище
CZ/V/0117/003/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Fipronil
Количество на активното вещество
134 mg/пипета
Помощни вещества
Фармацевтична форма
разтвор за прилагане върху ограничен участък
Начин на приложение
прилагане върху ограничен участък
Първична опаковка
пипета
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
Без лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
KRKA
Адрес на производителя
Slovenia, 8501 Novo mesto; Šmarješka cesta 6
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KRKA
Адрес на ООП
Slovenia, 8501 Novo mesto; Šmarješka cesta 6
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
KRKA
Адрес на ПРТ
Slovenia, 8501 Novo mesto; Šmarješka cesta 6
Кратка х-ка
AMFLEE 134 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 134 mg спот - он разтвор за кучета
Предпочитан 159.73 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
AMFLEE 402 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 402 mg спот - он разтвор за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-2132
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-01-22
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP53AX15
№ на становище
CZ/V/0117/005/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Fipronil
Количество на активното вещество
402 mg/пипета
Помощни вещества
Фармацевтична форма
разтвор за прилагане върху ограничен участък
Начин на приложение
прилагане върху ограничен участък
Първична опаковка
пипета
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
Без лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
KRKA
Адрес на производителя
Slovenia, 8501 Novo mesto; Šmarješka cesta 6
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KRKA
Адрес на ООП
Slovenia, 8501 Novo mesto; Šmarješka cesta 6
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
KRKA
Адрес на ПРТ
Slovenia, 8501 Novo mesto; Šmarješka cesta 6
Кратка х-ка
AMFLEE 402 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 402 mg спот - он разтвор за кучета
Предпочитан 291.35 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
- AMFLEE 50 mg spot-on solution for cats / АМФЛИЙ 50 mg спот - он разтвор за котки
- AMFLEE 67 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 67 mg спот - он разтвор за кучета
- ANAMEX 5 mg/ml pour-on solution for beef and dairy cattle / АНАМЕКС 5 mg/ml разтвор за поливане на говеда за месо и мляко
- APOVOMIN 3 mg/ml инжекционен разтвор за кучета / APOVOMIN 3 mg/ml solution for injection for dogs