- Вие сте тук:
-
Начало
-
Регистри
-
Разрешени ВЛП/ХВЛП
-
Registers
- ВМП с изтекъл лиценз
Продукт
Наименование
ACEGON, 50 micrograms/ml, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE / ACEGON, 50 micrograms/ml, ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА ГОВЕДА
№ на разрешително за търговия
0022-2137
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-11-25
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2018-11-25
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QH01CA01
№ на становище
ES/V/0158/001/E/001
Дата на становище
Активно вещество
Gonadorelin
Количество на активното вещество
50 μg
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави, юници
Карентен срок
месо и вътрешни органи - нула дни, мляко - нула часа
Производител
Laboratorios SYVA S.A.U.
Адрес на производителя
Spain, 24010 Leon, Avda. Párroco Pablo Díez 49-57
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Laboratorios SYVA S.A.U.
Адрес на ООП
Spain, 24010 Leon, Avda. Párroco Pablo Díez 49-57
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Laboratorios SYVA S.A.U.
Адрес на ПРТ
Spain, 24010 Leon, Avda. Párroco Pablo Díez 49-57
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
AGAVAC BIO
№ на разрешително за търговия
0022-2974
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-02-11
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI04AB
№ на становище
220
Дата на становище
2020-02-04
Активно вещество
Mycoplasma agalactiae, strain AG 6, inactivated
Количество на активното вещество
0.350 EU/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кози, овце
Карентен срок
нула дни
Производител
S.C. PASTEUR FILIALA FILIPESTI SRL
Адрес на производителя
Romania, 060269, Bucharest, 333 Calea Giuleşti
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
S.C. PASTEUR FILIALA FILIPESTI SRL
Адрес на ООП
Romania, 060269, Bucharest, 333 Calea Giuleşti
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
БИОСФЕРА ФАРМ ЕООД
Адрес на ПРТ
Република България, с.Петърч, София област, ул."Христо Ботев" №1
Кратка х-ка
|
AGAVAC BIO
Предпочитан 131.16 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
ALPHAFLOROVET 20 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Pigs / ALPHAFLOROVET 20 mg/g премикс за медикаментозен фураж за свине
№ на разрешително за търговия
0022-2909
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-08-20
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01BA90
№ на становище
HU/V/0135/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Florfenicol
Количество на активното вещество
20 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
премикс за медикаментозен фураж
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
торба
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета
Карентен срок
Месо и вътрешнш органи – 16 дни
Производител
ALPHA-VET Veterinary Ltd.
Адрес на производителя
Hungary, H-1194 Budapest, Hofherr A. u. 42
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ALPHA-VET Veterinary Ltd.
Адрес на ООП
Hungary, H-1194 Budapest, Hofherr A. u. 42
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
ALPHA-VET Veterinary Ltd.
Адрес на ПРТ
Hungary, H-1194 Budapest, Hofherr A. u. 42
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Етикет и листовка
|
ALBIOTIC 330 mg 100 mg intramammary solution
Предпочитан 115.8 KB |
Продукт
Наименование
ALBIOTIC 330 mg / 100 mg Intramammary Solution for Latcating Cows/ АЛБИОТИК 330 mg / 100 mg интрамамарен разтвор за лактиращи крави
№ на разрешително за търговия
0022-3094
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-10-19
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51RF03
№ на становище
IE/V/0651/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Lincomycin (като hydrochloride), Neomycin (като sulfate)
Количество на активното вещество
330 mg/10 ml; 100 mg/10 ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарен разтвор
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 2 дни; мляко - 60 часа
Производител
Биовет АД
Адрес на производителя
ул. България, "Петър Раков“ 39; Пещера 4550
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Биовет АД
Адрес на ООП
ул. България, "Петър Раков“ 39; Пещера 4550
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Хювефарма ЕООД
Адрес на ПРТ
България, гр. София 1113, ул. Николай Хайтов 3А
Кратка х-ка
|
ALBIOTIC 330 mg 100 mg intramammary solution
Предпочитан 117.64 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
ALPHAFLUBEN 50 mg/g премикс за медикаментозен фураж за прасета и пилета / ALPHAFLUBEN 50 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for pigs and chickens
№ на разрешително за търговия
0022-2961
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-01-13
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2025-01-13
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP52AC12
№ на становище
HU/V/0137/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Flubendazole
Количество на активното вещество
50 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
медикаментозен фураж
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
торба
Срок на годност
4 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета, свине
Карентен срок
Свине: месо и вътрешни органи - 5 дни. Пилета: месо и вътрешни органи - 3 дни. Яйца - нула дни.
Производител
ALPHA-VET Veterinary Ltd.
Адрес на производителя
Hungary, H-1194 Budapest, Hofherr A. u. 42.
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ALPHA-VET Veterinary Ltd.
Адрес на ООП
Hungary, H-1194 Budapest, Hofherr A. u. 42.
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
ALPHA-VET Veterinary Ltd.
Адрес на ПРТ
Hungary, H-1194 Budapest, Hofherr A. u. 42.
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
- AMCOFEN 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg / АМКОФЕН 12,5 mg/125 mg дъвчащи таблетки за кучета с тегло най-малко 5 kg
- AMCOFEN 2.5 mg/25 mg chewable tablets for small dogs and puppies weighing at least 0.5 kg / АМКОФЕН 2,5 mg/25 mg дъвчащи таблетки за малки кучета и кученца с тегло най-малко 0.5 kg
- AMFLEE 134 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 134 mg спот - он разтвор за кучета
- AMFLEE 268 mg spot-on solution for dogs / АМФЛИЙ 268 mg спот - он разтвор за кучета
