- Вие сте тук:
-
Начало
-
Регистри
-
Разрешени ВЛП/ХВЛП
-
Registers
- ВМП с изтекъл лиценз
Продукт
Наименование
NOBILIS MS live
№ на разрешително за търговия
0022-2167
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-01-21
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QI01AE03
№ на становище
DE/V/0260/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Mycoplasma synoviae, live, strain MS1
Количество на активното вещество
≥ 10 на степен 6,5 и ≤ 10 на степен 8,0 CFU
Помощни вещества
Фармацевтична форма
лиофилизат за суспензия
Начин на приложение
назално приложение; очно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета
Карентен срок
нула дни
Производител
Intervet International B.V
Адрес на производителя
The Netherlands, 5831 AN BOXMEER, Wim de Koerverstraat 35
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V
Адрес на ООП
The Netherlands, 5831 AN BOXMEER, Wim de Koerverstraat 35
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V
Адрес на ПРТ
The Netherlands, 5831 AN BOXMEER, Wim de Koerverstraat 35
Кратка х-ка
|
Nobilis_MS_L_2019_0022-2167
Предпочитан 138.03 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
Nobilis Salenvac ETC suspension for injection for chickens / Nobilis Salenvac ETC, инжекционна суспензия за пилета
№ на разрешително за търговия
0022-2984
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-03-30
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI01AB01
№ на становище
NL/V/0305/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Salmonella Enteritidis, strain PT4, inactivated; Salmonella Typhimurium, strain DT104, inactivated; Salmonella Infantis, strain A, S03499-06м, inactivated
Количество на активното вещество
1 – 6,6 RP; 1 – 16,1 RP; 1 – 26,6 RP
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
бутилка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета
Карентен срок
нула дни
Производител
Intervet International BV
Адрес на производителя
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer; Wim de Körverstraat 35
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International BV
Адрес на ООП
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer; Wim de Körverstraat 35
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International BV
Адрес на ПРТ
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer; Wim de Körverstraat 35
Кратка х-ка
|
Nobilis_Salenvac_ETC_0022-2984
Предпочитан 113.97 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
NOBIVAC Respira Bb инжекционна суспензия за кучета / NOBIVAC Respira Bb suspension for injection for dogs
№ на разрешително за търговия
0022-3010
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-08-12
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI07AB03
№ на становище
DK/V/0123/002/DC
Дата на становище
Активно вещество
Bordetella bronchiseptica fimbriae
Количество на активното вещество
88 - 399 U
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Intervet International B.V
Адрес на производителя
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V
Адрес на ООП
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V
Адрес на ПРТ
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Кратка х-ка
|
Nobivac_Respira_0022-3010
Предпочитан 167.4 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
NOBIVAC Respira Bb инжекционна суспензия в предварително напълнена спринцовка за кучета / NOBIVAC Respira Bb suspension for injection in pre-filled syringe for dogs
№ на разрешително за търговия
0022-3009
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-08-12
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2025-08-12
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI07AB03
№ на становище
DK/V/0123/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Bordetella bronchiseptica fimbriae
Количество на активното вещество
88 - 399 U2
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
спринцовка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Intervet International B.V
Адрес на производителя
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V
Адрес на ООП
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V
Адрес на ПРТ
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer, Wim de Körverstraat 35
Кратка х-ка
|
Nobivac_Respira_Bb_RT_0022-3009
Предпочитан 121.5 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
NOVAMUNE
№ на разрешително за търговия
0022-2821
Дата на издаване на разрешително за търговия
2018-07-31
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI01AD09
№ на становище
UK/V/0634/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Infectious bursal disease virus (IBDV), attenuated, strain SYZA26
Количество на активното вещество
2.65 - 4.2 log10CID50
Помощни вещества
Фармацевтична форма
концентрат и разтворител за инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
ампула
Срок на годност
ваксина - 2 години; разтворител - 3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета
Карентен срок
нула дни
Производител
Ceva- Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на производителя
Hungary, 1107 Budapest
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva- Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на ООП
Hungary, 1107 Budapest
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Сева Анимал Хелт България ЕООД
Адрес на ПРТ
България, 1113 София,.ул. Елемаг 26, вх. Б, ет. 1
Кратка х-ка
|
Novamune_0022-2821_01.2022
Предпочитан 117.01 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
- OPHTOCYCLINE 10 mg/g eye ointment for dogs, cats and horses / ОФТОЦИКЛИН 10 mg/g маз за очи за кучета, котки и коне
- OVILIS HEPTAVAC P PLUS BG / ОВИЛИС ХЕПТАВАК П ПЛЮС БГ
- OXYFLUKE 34 mg/ml oral suspension for cattle and sheep / OXYFLUKE 34 mg/ml перорална суспензия за говеда и овце
- OXYFLUKE 34 mg/ml oral suspension for cattle and sheep / OXYFLUKE 34 mg/ml перорална суспензия за говеда и овце
