- Вие сте тук:
-
Начало
-
Регистри
-
Разрешени ВЛП/ХВЛП
-
Registers
- ВМП с изтекъл лиценз
Продукт
Наименование
MILBEPRAZIN 2.5 mg/25.0 mg / MILBEPRAZIN 12.5 mg/125.0 mg / МИЛБЕПРАЗИН 2.5 mg/25.0 mg / МИЛБЕПРАЗИН 12.5 mg/125.0 mg
№ на разрешително за търговия
0022-3143
Дата на издаване на разрешително за търговия
2022-08-01
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP54AB51
№ на становище
242
Дата на становище
2022-07-07
Активно вещество
Milbemycin oxime; Praziquantel
Количество на активното вещество
2.5 mg, 12.5 mg/таблетка; 25 mg, 125 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Фарма Вет ООД
Адрес на производителя
гр. Шумен, ул. “Отец Паисий” № 40, България
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Фарма Вет ООД
Адрес на ООП
гр. Шумен, ул. “Отец Паисий” № 40, България
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Фарма Вет ООД
Адрес на ПРТ
гр. Шумен, ул. “Отец Паисий” № 40, България
Кратка х-ка
|
Milbeprazin_0022-3143
Предпочитан 152.29 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
MILPRAZON CHEWABLE 12.5 mg/125 mg film-coated tablets for dogs weighing at least 5 kg / МИЛПРАЗОН CHEWABLE 12.5 mg/125 mg филмирани таблетки за кучета с тегло най-малко 5 kg
№ на разрешително за търговия
0022-3080
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-08-23
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP54AB51
№ на становище
IE/V/0524/004/DX/001
Дата на становище
Активно вещество
Milbemycin oxime; Praziquantel
Количество на активното вещество
12.5 mg; 125.0 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
KRKA, d.d.; KRKA-FARMA d.o.o.
Адрес на производителя
Slovenia, 8501 Novo mesto, Šmarješka cesta 6; Croatia, V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KRKA, d.d.; KRKA-FARMA d.o.o.
Адрес на ООП
Slovenia, 8501 Novo mesto, Šmarješka cesta 6; Croatia, V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
KRKA, d.d.
Адрес на ПРТ
Slovenia, 8501 Novo mesto, Šmarješka cesta 6
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
MILPRAZON CHEWABLE 4 mg/10 mg film-coated tablets for small cats and kittens weighing at least 0.5 kg / МИЛПРАЗОН 4 mg/10 mg филмирани таблетки за малки котки и котенца с тегло най-малко 0,5 kg
№ на разрешително за търговия
0022-2892
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-05-10
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2024-05-10
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP54AB51
№ на становище
IE/V/0525/001/MR
Дата на становище
Активно вещество
Milbemycin oxime, Praziquantel
Количество на активното вещество
4 mg/таблетка, 10 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки
Карентен срок
не е приложимо
Производител
KRKA, d.d.; TAD Pharma GmbH
Адрес на производителя
Slovenia, Novo mesto, , 8501 Novo mesto, Šmarješka cesta 6 Germany, 27472 Cuxhaven, Heinz-Lohmann-Straße 5
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KRKA, d.d.; TAD Pharma GmbH
Адрес на ООП
Slovenia, Novo mesto, , 8501 Novo mesto, Šmarješka cesta 6 Germany, 27472 Cuxhaven, Heinz-Lohmann-Straße 5
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
KRKA, d.d.
Адрес на ПРТ
Slovenia, Novo mesto, 8501 Novo mesto, Šmarješka cesta 6
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
MILPRAZON CHEWABLE 16 mg/40 mg филмирани таблетки за малки котки и котенца с тегло най-малко 0,5 kg / МИЛПРАЗОН CHEWABLE 16 mg/40 mg film-coated tablets for small cats and kittens weighing at least 0.5 kg
№ на разрешително за търговия
0022-2893
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-05-10
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2024-10-10
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP54AB51
№ на становище
Дата на становище
Активно вещество
Milbemycin oxime; Praziquantel
Количество на активното вещество
16 mg; 40 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки
Карентен срок
не е приложимо
Производител
KRKA. d.d;TAD Pharma GmbH
Адрес на производителя
Novo mesto; Šmarješka cesta 6; 8501 Novo mesto; Slovenia; Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germany
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KRKA. d.d;TAD Pharma GmbH; KRKA - FARMA d.o.o
Адрес на ООП
Novo mesto; Šmarješka cesta 6; 8501 Novo mesto; Slovenia; Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germany; Croatia,
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
KRKA. d.d
Адрес на ПРТ
Novo mesto; Šmarješka cesta 6; 8501 Novo mesto; Slovenia
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
MILPRO 12.5 mg/125 mg film-coated tablets for dogs / MILPRO 12.5 mg/125 mg филмирани таблетки за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-2986
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-04-09
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP54AB51
№ на становище
FR/V/0390/002/E/001
Дата на становище
Активно вещество
Milbemycin oxime, Praziquantel
Количество на активното вещество
12.5 mg/таблетка; 125 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
филмирана таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
Без лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
VIRBAC
Адрес на производителя
France, 06516 Carros, 1ère avenue – 2065m – LID
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
VIRBAC
Адрес на ООП
France, 06516 Carros, 1ère avenue – 2065m – LID
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
VIRBAC
Адрес на ПРТ
France, 06516 Carros, 1ère avenue – 2065m – LID
Кратка х-ка
|
Milpro_12.5_125_05.21_0022-2986
Предпочитан 135.12 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
- MILPRO 16 mg/40 mg film-coated tablets for cats / MILPRO 16 mg/40 mg филмирани таблетки за котки
- MILPRO 2.5 mg/25 mg film-coated tablets for small dogs and puppies / MILPRO 2,5 mg/25 mg филмирани таблетки за малки кучета и кученца
- MILPRO 4 mg/10 mg film-coated tablets for small cats and kittens / MILPRO 4 mg/10 mg филмирани таблетки за малки котки
- MOXAPULVIS 500 mg/g прах за приложение във водата за пиене/ MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
